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라일락 꽃과 작은 오일 병

'천연 유래 ○%'는 어떻게 계산할까요? | 국제 표준 ISO 16128

화장품에서 볼 수 있는 '천연 유래 지수'와 '유기농 지수'. 그 계산 방식의 개념을 제시하는 것이 국제 표준 ISO 16128입니다. 2016년과 2017년에 발행된 두 파트의 내용과 이 표준이 정하지 않는 사항을 정리합니다.

'천연 유래 ○%'는 어떻게 계산할까요? | 국제 표준 ISO 16128

화장품에서 볼 수 있는 '천연 유래 지수'와 '유기농 지수'. 그 계산 방식의 개념을 제시하는 것이 국제 표준 ISO 16128입니다. 2016년과 2017년에 발행된 두 파트의 내용과 이 표준이 정하지 않는 사항을 정리합니다.

흰색 받침대 위에 놓인 비커들

화장품의 “제조판매원”이란? | 제조업과 제조판매업, 2가지 허가

화장품 용기에는 “제조판매원”의 이름이 적혀 있습니다. 일본에서는 화장품을 만드는 “제조업”과 시장에 내놓는 책임을 지는 “제조판매업”이 별도의 허가로 나뉩니다. 두 허가의 역할 차이를 정리합니다.

화장품의 “제조판매원”이란? | 제조업과 제조판매업, 2가지 허가

화장품 용기에는 “제조판매원”의 이름이 적혀 있습니다. 일본에서는 화장품을 만드는 “제조업”과 시장에 내놓는 책임을 지는 “제조판매업”이 별도의 허가로 나뉩니다. 두 허가의 역할 차이를 정리합니다.

흰 받침대 위에 쏟아진 형형색색의 가루

화장품에 사용할 수 있는 성분은 어떻게 정해질까요? | ‘화장품 기준’의 2가지 목록

일본 화장품의 성분은 후생노동성의 ‘화장품 기준’으로 정해져 있습니다. 배합을 금지하거나 제한하는 성분 목록과, 방부제·자외선 흡수제·타르 색소 중 사용할 수 있는 것을 한정하는 목록이 있습니다. 두 목록의 기본 관점을 정리합니다.

화장품에 사용할 수 있는 성분은 어떻게 정해질까요? | ‘화장품 기준’의 2가지 목록

일본 화장품의 성분은 후생노동성의 ‘화장품 기준’으로 정해져 있습니다. 배합을 금지하거나 제한하는 성분 목록과, 방부제·자외선 흡수제·타르 색소 중 사용할 수 있는 것을 한정하는 목록이 있습니다. 두 목록의 기본 관점을 정리합니다.

손바닥 위의 스포이드가 달린 작은 병

중국 화장품 규정 읽기 | 2021년 시행된 화장품 감독관리조례(CSAR)

중국에서는 2021년 1월 1일에 ‘화장품 감독관리조례(CSAR)’가 시행되어 화장품이 ‘특수 화장품’과 ‘일반 화장품’으로 나뉘어 관리되게 되었습니다. 등록과 신고의 차이, 대상이 되는 구분을 제도의 기본 구조에서 살펴봅니다.

중국 화장품 규정 읽기 | 2021년 시행된 화장품 감독관리조례(CSAR)

중국에서는 2021년 1월 1일에 ‘화장품 감독관리조례(CSAR)’가 시행되어 화장품이 ‘특수 화장품’과 ‘일반 화장품’으로 나뉘어 관리되게 되었습니다. 등록과 신고의 차이, 대상이 되는 구분을 제도의 기본 구조에서 살펴봅니다.

서로 다른 색의 작은 향수병

향료 알레르기 유발 물질 표시 규칙 | EU에서 대상이 56개 물질 늘어난 이유

EU에서는 향료를 한꺼번에 표시할 수 있는 한편, 특정 향료 알레르기 유발 물질은 농도에 따라 개별 표시가 필요합니다. 규칙(EU) 2023/1545로 56개 물질이 추가되었으며, 2026년 7월 31일부터 새 규칙에 따른 출하가 요구됩니다.

향료 알레르기 유발 물질 표시 규칙 | EU에서 대상이 56개 물질 늘어난 이유

EU에서는 향료를 한꺼번에 표시할 수 있는 한편, 특정 향료 알레르기 유발 물질은 농도에 따라 개별 표시가 필요합니다. 규칙(EU) 2023/1545로 56개 물질이 추가되었으며, 2026년 7월 31일부터 새 규칙에 따른 출하가 요구됩니다.

풀숲에 앉아 있는 흰 토끼

화장품과 동물실험의 세계 규칙 | EU·미국·일본의 차이

화장품 동물실험의 취급은 지역에 따라 크게 다릅니다. 2013년에 판매 금지를 완성한 EU, 법적 정의가 없는 표시 용어가 있다고 명시하는 미국 FDA, 대체법 가이던스를 정비하는 일본. 공공기관의 정보를 바탕으로 비교합니다.

화장품과 동물실험의 세계 규칙 | EU·미국·일본의 차이

화장품 동물실험의 취급은 지역에 따라 크게 다릅니다. 2013년에 판매 금지를 완성한 EU, 법적 정의가 없는 표시 용어가 있다고 명시하는 미국 FDA, 대체법 가이던스를 정비하는 일본. 공공기관의 정보를 바탕으로 비교합니다.