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“天然来源○%”如何计算?|国际标准ISO 16128
化妆品中常见的“天然来源指数”和“有机指数”。提出其计算思路的正是国际标准ISO 16128。本文整理2016年和2017年发布的两个部分的内容,以及该标准未作规定的事项。
“天然来源○%”如何计算?|国际标准ISO 16128
化妆品中常见的“天然来源指数”和“有机指数”。提出其计算思路的正是国际标准ISO 16128。本文整理2016年和2017年发布的两个部分的内容,以及该标准未作规定的事项。

化妆品的“制造销售方”是什么?|制造业与制造销售业,2项许可
化妆品容器上会写有“制造销售方”的名称。在日本,生产化妆品的“制造业”和负责将其投放市场的“制造销售业”是不同的许可。本文整理这2项许可在职责上的差异。
化妆品的“制造销售方”是什么?|制造业与制造销售业,2项许可
化妆品容器上会写有“制造销售方”的名称。在日本,生产化妆品的“制造业”和负责将其投放市场的“制造销售业”是不同的许可。本文整理这2项许可在职责上的差异。

化妆品可用成分如何决定?|“化妆品标准”的2份清单
日本化妆品的成分由厚生劳动省的“化妆品标准”规定。其中包括一份禁止或限制配合成分的清单,以及一份限定可使用防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素的清单。本文梳理这2份清单的思路。
化妆品可用成分如何决定?|“化妆品标准”的2份清单
日本化妆品的成分由厚生劳动省的“化妆品标准”规定。其中包括一份禁止或限制配合成分的清单,以及一份限定可使用防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素的清单。本文梳理这2份清单的思路。

解读中国化妆品法规|2021年施行的《化妆品监督管理条例》(CSAR)
中国于2021年1月1日起施行《化妆品监督管理条例》(CSAR),将化妆品分为“特殊化妆品”和“普通化妆品”进行管理。本文将从制度框架出发,解读注册与备案的区别以及所对应的分类。
解读中国化妆品法规|2021年施行的《化妆品监督管理条例》(CSAR)
中国于2021年1月1日起施行《化妆品监督管理条例》(CSAR),将化妆品分为“特殊化妆品”和“普通化妆品”进行管理。本文将从制度框架出发,解读注册与备案的区别以及所对应的分类。

香料过敏原标注规则|欧盟增加56种目标物质的原因
在欧盟,虽然香料可以统一标注,但特定的香料过敏原必须根据浓度进行单独标注。法规 (EU) 2023/1545中新增了56种物质,并要求自2026年7月31日起按照新规进行出货。
香料过敏原标注规则|欧盟增加56种目标物质的原因
在欧盟,虽然香料可以统一标注,但特定的香料过敏原必须根据浓度进行单独标注。法规 (EU) 2023/1545中新增了56种物质,并要求自2026年7月31日起按照新规进行出货。

化妆品与动物实验的全球规则|欧盟、美国、日本的差异
各地区对化妆品动物实验的处理方式大不相同。欧盟在2013年彻底禁止了此类产品的销售;美国FDA明确指出某些标注词汇并无法律定义;日本则在不断完善替代方法指南。本文将基于官方机构的信息进行对比分析。
化妆品与动物实验的全球规则|欧盟、美国、日本的差异
各地区对化妆品动物实验的处理方式大不相同。欧盟在2013年彻底禁止了此类产品的销售;美国FDA明确指出某些标注词汇并无法律定义;日本则在不断完善替代方法指南。本文将基于官方机构的信息进行对比分析。
