保養 #海外制度
香料過敏原標示規則｜歐盟增加56種目標物質的原因
在歐盟，雖然香料可以統一標示，但特定的香料過敏原必須根據濃度進行個別標示。法規 (EU) 2023/1545中新增了56種物質，並要求自2026年7月31日起按照新制進行出貨。
香料過敏原標示規則｜歐盟增加56種目標物質的原因
在歐盟，雖然香料可以統一標示，但特定的香料過敏原必須根據濃度進行個別標示。法規 (EU) 2023/1545中新增了56種物質，並要求自2026年7月31日起按照新制進行出貨。
化妝品與動物實驗的全球規則｜歐盟、美國、日本的差異
各地區對化妝品動物實驗的處理方式大不相同。歐盟在2013年徹底禁止了此類產品的銷售；美國FDA明確指出某些標示詞彙並無法律定義；日本則在不斷完善替代方法指引。本文將基於官方機構的資訊進行對比分析。
化妝品與動物實驗的全球規則｜歐盟、美國、日本的差異
各地區對化妝品動物實驗的處理方式大不相同。歐盟在2013年徹底禁止了此類產品的銷售；美國FDA明確指出某些標示詞彙並無法律定義；日本則在不斷完善替代方法指引。本文將基於官方機構的資訊進行對比分析。
美國化妝品監管新變化｜MoCRA 2022規定了哪些義務
美國於2022年通過的《化妝品法規現代化法案》（MoCRA）規定了設施註冊、產品列名以及在15個工作日內報告嚴重不良事件等義務。本文將根據FDA公布的資料整理該制度的要點。
美國化妝品監管新變化｜MoCRA 2022規定了哪些義務
美國於2022年通過的《化妝品法規現代化法案》（MoCRA）規定了設施註冊、產品列名以及在15個工作日內報告嚴重不良事件等義務。本文將根據FDA公布的資料整理該制度的要點。
解讀歐盟化妝品法規｜1223/2009所規定的標示與禁止物質
在歐盟銷售的化妝品須符合法規 (EC) No 1223/2009。從域內責任人、安全性報告、禁用及限用物質附錄，到開封後使用期限的標示，本文將結合條文整理歐盟制度的框架。
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在歐盟銷售的化妝品須符合法規 (EC) No 1223/2009。從域內責任人、安全性報告、禁用及限用物質附錄，到開封後使用期限的標示，本文將結合條文整理歐盟制度的框架。