护肤 #海外制度
香料过敏原标注规则｜欧盟增加56种目标物质的原因
在欧盟，虽然香料可以统一标注，但特定的香料过敏原必须根据浓度进行单独标注。法规 (EU) 2023/1545中新增了56种物质，并要求自2026年7月31日起按照新规进行出货。
香料过敏原标注规则｜欧盟增加56种目标物质的原因
在欧盟，虽然香料可以统一标注，但特定的香料过敏原必须根据浓度进行单独标注。法规 (EU) 2023/1545中新增了56种物质，并要求自2026年7月31日起按照新规进行出货。
化妆品与动物实验的全球规则｜欧盟、美国、日本的差异
各地区对化妆品动物实验的处理方式大不相同。欧盟在2013年彻底禁止了此类产品的销售；美国FDA明确指出某些标注词汇并无法律定义；日本则在不断完善替代方法指南。本文将基于官方机构的信息进行对比分析。
化妆品与动物实验的全球规则｜欧盟、美国、日本的差异
各地区对化妆品动物实验的处理方式大不相同。欧盟在2013年彻底禁止了此类产品的销售；美国FDA明确指出某些标注词汇并无法律定义；日本则在不断完善替代方法指南。本文将基于官方机构的信息进行对比分析。
美国化妆品监管新变化｜MoCRA 2022规定了哪些义务
美国于2022年通过的《化妆品法规现代化法案》（MoCRA）规定了设施注册、产品列名以及在15个工作日内报告严重不良事件等义务。本文将根据FDA公布的资料整理该制度的要点。
美国化妆品监管新变化｜MoCRA 2022规定了哪些义务
美国于2022年通过的《化妆品法规现代化法案》（MoCRA）规定了设施注册、产品列名以及在15个工作日内报告严重不良事件等义务。本文将根据FDA公布的资料整理该制度的要点。
解读欧盟化妆品法规｜1223/2009所规定的标注与禁止物质
在欧盟销售的化妆品须符合法规 (EC) No 1223/2009。从域内责任人、安全性报告、禁用及限用物质附录，到开封后使用期限的标注，本文将结合条文整理欧盟制度的框架。
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在欧盟销售的化妆品须符合法规 (EC) No 1223/2009。从域内责任人、安全性报告、禁用及限用物质附录，到开封后使用期限的标注，本文将结合条文整理欧盟制度的框架。